2021 年 2 月 17 日，经老挝卫生部食品药品司（FDD）批准，由老挝东盟制药（TLPH）生产的商品名为“Cabonni”的卡博替尼（cabozantinib）正式获准上市。这标准着，这款备受欢迎的“抗癌神药”有了“老挝版本”。
老挝版卡博替尼（Cabonni）正式上市
卡博替尼拥有高达 9 个靶点，分别是 MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，远超现有靶向药物所包含的靶点数，因而具备治疗多种癌症的广泛有效性。
卡博替尼被称为靶向药物中的“万金油”。作为一款广谱抗癌药物，卡博替尼于 2012 年首获 FDA 批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者，2016 年获批用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，2017 年、2019 年分别获批用于治疗晚期肾癌、晚期肝细胞癌患者。
老挝卫生部 FDD 颁发的药品批准文号
迄今为止，卡博替尼已被证实在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中有良好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。
临床数据表明，卡博替尼在肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌等治疗中疗效显著：
在肾细胞癌治疗中，卡博替尼的有效率达到 46%，生存期长达 30.3 个月，是晚起肾癌的首选治疗一线药物。
在肝细胞癌治疗中，经卡博替尼治疗的晚起肝癌患者生存期明显烟草，死亡风险下降 37%。
在肺癌治疗中，根据 2016 年权威医学杂志《柳叶刀》发布的临床试验数据表明，26 名 RET 重排的肺癌患者中，有效率为 28%，肿瘤控制率接近 100%；针对 EGFR 野生型肺癌患者，用卡博替尼联合特罗凯进行治疗，生存期为 13.3 个月。
在甲状腺癌治疗中，对于 RET 突变的患者，卡博替尼可大幅延长总生存期，从 18.9 个月延长到了 44.3 个月。总人群中，总生存期也从 21.1 月延长到了 26.6 月。
由于卡博替尼作用的靶点多，其中部分靶点参与了骨转移的形成，因此卡博替尼具有良好的控制实体瘤骨转移的功能，被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗，并取得良好效果。
此次，东盟制药（TLPH）卡博替尼获准上市，受到国内及“一带一路”沿线其他国家患者的广泛关注。目前，卡博替尼尚未在国内上市，而在欧美市场上，其每月药费高达 11 万人民币。相比之下，老挝版卡博替尼无疑是更加贴近患者的选择。
东盟制药（TLPH）GMP 认证
据悉，同日获批的还有全球首仿广谱抗癌药——恩曲替尼（Entrectinib），商品名为Aentrek。作为老挝境内首家和规模最大的仿制药制造企业，东盟制药（TLPH）表示，将以新药上市为契机，不断加大高品质药物研发与生产投入，持续为“一带一路”沿线国家患者提供“安全、高效、经济可负担”的药物解决方案。